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高纯度司美格鲁肽中间体29肽
2025/10/24

近年来,GLP-1类药物席卷全球市场。艾意凯咨询预测,到2030年中国GLP-1市场规模有望达到人民币1000亿元(约合140亿美元)1。作为明星产品,司美格鲁肽凭借在减重与糖尿病治疗中的显著疗效,市场需求正呈现爆发式增长。伴随需求的迅速增长,上游原料供应成为产业发展的瓶颈,尤其是关键片段——司美格鲁肽中间体29肽,其质量与供应能力直接决定下游制药企业的产品疗效以及生产效率。


01

安全、高效、可追溯


—— 司美格鲁肽中间体29肽全链保障


冀百康生物提供高纯度、高稳定性的司美格鲁肽中间体29肽,并配备完善的技术支持服务,助力客户提效降本,加速产业布局。

▶  无动物源,更安全

采用大肠杆菌重组表达体系,从源头杜绝动物源风险,保障原料安全与稳定供应,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原体的潜在风险,符合更高标准的药物开发与生产要求。


▶  发酵半合成工艺,纯度更高

采用大肠杆菌重组表达体系,从源头杜绝动物源风险,保障原料安全与稳定供应,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原体的潜在风险,符合更高标准的药物开发与生产要求。


▶  自研原料,质量可控,批次间一致性

采用大肠杆菌重组表达体系,从源头杜绝动物源风险,保障原料安全与稳定供应,更有效避免了病毒、朊病毒及外源性病原体的潜在风险,符合更高标准的药物开发与生产要求。


02

工业级产能


—— 应对爆发式需求


冀百康生物配备3.2T发酵罐,年产能近吨级,生产全生产链路在GMP标准环境下进行。标准化的制造过程确保每批产品都具有一致的质量和效力,保证供应需求,赋予下游企业强有力的市场响应能力。


03

两款可选,满足不同应用


冀百康生物提供两种不同的等级,以满足企业不同的发展阶段需求:



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选择冀百康的三个原因


 敏捷响应

工业级产能保障充足原料供应,快速应对需求爆发,让企业在市场竞争中抢占先机。

高效研发

高纯度、低杂质的原料,优化生产工艺,降低开发风险,缩短研发周期,让新产品更快触达市场。

稳固供应链

自主可控的生产体系和全程质量追溯,确保每批产品品质一致,保障生产连续性,降低供应风险。


冀百康生物以高效、优质、可靠的司美格鲁肽中间体29肽原料,助力合作伙伴在GLP-1赛道上稳健前行。

依托领先的生物发酵与重组表达技术,我们将持续提升产品纯度与批次稳定性,从源头保障药物研发与生产的安全、高效、可控。



参考资料:

  1. 艾意凯咨询,《如何突破重重竞争,“智”胜中国GLP-1市场》

    Fhttps://www.lek.com/zh-hant/insights/hea/cn/ei/race-winning-smart-intensifying-glp-1-market-china?utm_source=chatgpt.com

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